西班医院的研究者发现,腹膜透析患者使用胃酸分泌抑制剂(IGAS)与肠源性腹膜炎和感染死亡风险增加有关,其中H2受体拮抗剂(H2RA)与该风险的相关性十分明确,而质子泵抑制剂(PPI)与该风险的相关性尚不确定,因此建议需要抑制胃酸分泌的腹膜透析患者优先选用PPI。这项研究已在《PLoSOne》2月刊上发表。
IGAS主要包括H2RA和PPI两大类,已被广泛用于预防和治疗胃食管反流、胃炎和消化性溃疡等上消化道疾病。虽然这些药物有多种不良反应,但总体上认为它们相对安全。近期有研究提示,IGAS可能增加严重感染风险。慢性肾病患者由于常出现胃肠道症状而常使用IGAS,有学者担心接受腹膜透析的慢性肾病患者使用IGAS会增加肠源性腹膜炎风险。为此,西班牙研究者对例长期(≥2个月)腹膜透析患者进行了观察性研究,详细分析了IGAS治疗与肠源性腹膜感染、总体腹膜感染,以及总体/感染性死亡的相关性。
研究者采用三步法进行分析:(1)采用逐步Cox方法分析基线时IGAS治疗与结局的相关性,仅将一级相关性纳入最终模型;(2)采用时间依赖性Cox方法分析随访期间IGAS治疗与其他变量的相关性;(3)采用FineGrey竞争风险分析方法校正总体死亡或非感染性死亡对IGAS治疗与结局相关性的潜在影响。
多变量分析显示,服用IGAS的患者在随访期间发生肠源性腹膜炎的风险明显增加(RR1.65;95%CI:1.08~2.55;P=0.)。但分层分析表明,仅在服用H2RA的患者中该风险明确增加,而在服用PPI的患者中该风险的增加趋势未达到统计学显著性。在感染死亡风险方面也得出了相似结果(表1)。
表1.不同IGAS与主要结局的相关性
HR值
P值
肠源性腹膜炎
PPI
1.61
0.
H2RA
1.67
0.
感染死亡
PPI
0.68
0.26
H2RA
1.78
0.
研究者总结指出,在长期腹膜透析患者中,肠源性腹膜炎和感染死亡风险增加与H2RA治疗明确相关,而与PPI治疗的相关性弱得多。基于上述结果,建议此类患者优先选用PPI而非H2RA抑制胃酸分泌。不过,仍有待开展随机研究以确定IGAS治疗与感染风险是否存在因果关系。
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