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年6月13日，美国FDA发布通告称，因为接受了含有耐药细菌的粪便移植，两名患者发生严重感染，其中一名患者死亡。详见文章：粪便移植后，一名患者死亡，临床试验被叫停...
10月30日，NEJM在线连发三篇“粪便移植”相关文章，在《Drug-ResistantE.coliBacteremiaTransmittedbyFecalMicrobiotaTransplant》一文中，研究者详细描述了事件的经过以及两名患者的疾病发展和诊治过程。
引言
粪便移植（FMT）是指使用来自健康供体的粪便，以恢复受者的肠道微生物细菌和其他微生物的平衡。FMT是复发性或难治性艰难梭菌感染的新兴治疗方法，有随机对照试验和Meta分析支持该疗法的安全性和有效性。
FMT正在被实验性地用于治疗与肠道菌群失调有关的疾病，ClinicalTrials.gov上有多项研究在探讨FMT用于各种疾病的疗效，主要是胃肠道疾病，还有神经系统疾病，行为和代谢性疾病。
FMT在肿瘤学中的研究，尤其是针对接受同种异体造血干细胞移植的患者，用于预防或治疗移植后并发症，例如急性移植物抗宿主病，以及提高新免疫疗法的疗效。
既往报道中，FMT相关的不良事件比较罕见，安慰剂对照试验尚未报道过严重不良事件。本次NEJM文章报道的这两个病例，来自两个不同的临床试验，患者在接受粪便移植后，发生了产ESBL大肠杆菌菌血症（ESBL，超广谱β-内酰胺酶），一名患者最终死亡。这两名患者的粪便供体是同一个人。
患者1
这是一名丙肝发展为肝硬化的69岁男性（终末期肝病模型评分为18；评分范围为6-40，得分越高，表明肝病越重），参加了一项FMT口服胶囊治疗难治性肝性脑病的开放标签临床试验（NCT）。
年3月和4月，该患者在3周内接受了5次治疗，共服用了15个FMT口服胶囊。在接受FMT之前、过程中和3周后，患者还使用了利福昔明以预防肝性脑病。在最后一次接受FMT（年5月）后17天内，患者一直未发现不良反应，之后就开始发热（38.9℃）和咳嗽。
胸片发现肺部浸润，给予左氧氟沙星治疗肺炎。患者两日后病情未改善，初次就诊时采集的血培养中发现有革兰氏阴性杆菌。开始用哌拉西林-他唑巴坦治疗。
起始抗生素治疗4天后进行诊断性穿刺，腹水检查的结果不符合自发性细菌性腹膜炎，腹水细菌培养无发现。血培养发现的细菌被鉴定为产ESBL大肠杆菌。患者改用碳青霉烯治疗，完成14天疗程的美罗培南治疗（住院），之后是厄他培南（门诊）。完成抗菌治疗以来，患者病情一直保持稳定。
患者2
这是一名骨髓增生异常综合征的73岁男性，接受了同种异体造血干细胞移植。患者在干细胞输注后第3天和第4天接受了环磷酰胺以预防移植后移植物抗宿主病，在第5天使用西罗莫司和霉酚酸酯。
该患者参加了一项2期试验，在造血干细胞移植之前和之后服用了FMT口服胶囊（NCT）。在干细胞移植之前的第4天和第3天，患者服用了15个FMT胶囊。
因患者对氟喹诺酮类药物过敏，在干细胞移植前的1天给患者预防性使用了头孢泊肟，以最大程度降低革兰氏阴性菌血症的风险。
干细胞输注后的第5天（即最后一次FMT后的第8天），患者开始发烧（39.7℃），精神状态改变。抽血进行菌培养，并迅速开始使用头孢吡肟治疗发热性中性粒细胞减少症。
当天晚上，患者出现缺氧和呼吸困难，转至ICU进行插管和机械通气。初步血培养表明有革兰氏阴性杆菌。抗生素治疗方案扩大到包括美罗培南。尽管采取了最大的支持措施，患者病情持续恶化，两天后死于严重的败血症。血培养的最终结果为产ESBL大肠杆菌。
展开调查
这两名患者出现了相同耐药模式的菌血症，不得不让人怀疑。通常来讲，研究者会将所有批次的FMT胶囊冷冻，以备将来分析之用。研究者确认了患者1和患者2是从同一个供者的同一个批次中接受了FMT胶囊。
通过培养确定，这个供体三个批次的粪便胶囊中均含有产ESBL大肠杆菌。对患者1和患者2接受FMT之前的冷冻粪便样本进行检查，产ESBL微生物检查结果呈阴性。工作人员对患者血液样本和供体粪便样本分离出的产ESBL大肠杆菌，进行了基因组测序，结果提示患者和供体的细菌具有高度的遗传相关性。
一共有22位患者接受了该供体的FMT胶囊，上述两个临床试验中有6名患者（包含这2位患者在内），还有16位患者接受FMT治疗复发性或难治性艰难梭菌感染。两个临床试验中的患者，可获得其接受FMT之前的粪便样本，均未发现ESBL阳性菌。另外16名患者，没有FMT前的样本。
研究者与所有相关患者联系，并使用ESBL选择性培养基进行粪便筛查。部分患者的菌培养结果呈阳性，但还未发生明显异常。
讨论
这两个病例是通过FMT传播的细菌引起的菌血症。研究者在供体筛查方案中（见下图）将产ESBL微生物作为常规检测之前，该供体就已经捐献了粪便。目前，研究者尚未在其他受体中发现相关的感染并发症。
表.粪便移植的供体筛查方案（年）
这两名患者本身也存在菌血症的危险因素。晚期肝硬化患者由于肠道通透性增加，网状内皮系统功能受损和门体分流，增加了细菌移位的风险。同种异体造血干细胞移植后的早期，患者也处于肠道微生物感染的风险中。
这些严重不良事件已迅速上报给了FDA和监督机构审查委员会。试验已被暂停，FDA在
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