再不点蓝字 A.脑电图
B.颅脑超声波
C.同位素扫描
D.头颅X线摄片
E.CT或MRI
：E
第2题膀胱癌术后灌注化疗药物时错误的是( )
A.每次用量ml
B.严格无菌操作
C.吸出的液体不可回注
D.注药前应先排尽尿液
E.灌注后暂不排尿
：A
第3题腹膜透析时出现腹痛，下列处理不恰当的是( )。
A.给透析液适当加温
B.改用高渗透析液
C.减慢透析液进出速度
D.让病人变换体位
E.及时治疗腹膜炎
：B
第4题建议哺乳期妇女首选的避孕方法是()。
A.长效口服避孕药
B.探亲避孕药
C.安全期避孕药
D.工具避孕法
E.短效口服避孕药
：D
第5题下列哪种人群不能注册执业护士()。
A.无完全民事能力者
B.色盲
C.违反护士管理办法被中止或取消注册的
D.以上都是
：D
第6题下列关于糖尿病的描述中正确的是( )
A.Ⅰ型糖尿病又称为胰岛素依赖型糖尿病
B.Ⅱ型糖尿病又称为胰岛素非依赖型糖尿病
C.原发性糖尿病最少见，继发性糖尿病相对多见
D.妊娠期发生糖耐量减低称为妊娠期糖尿病
E.糖尿病是多基因性遗传性疾病
：C
第7题消化性溃疡病人在何种条件下疼痛节律会改变或消失( )。
A.疲劳时
B.饮酒时
C.受凉时
D.焦虑时
E.癌变时
：E
第8题腹腔穿刺抽到不凝固血液，可见于()。
A.胃十二指肠溃疡急性穿孔
B.胆总管结石
C.急性阑尾炎
D.急性胰腺炎
E.外伤性脾破裂
：E
第9题二尖瓣狭窄患者，提示其瓣膜尚有一定弹性的听诊标志是( )
A.心尖区第一心音减弱
B.舒张期杂音局限不传导
C.肺动脉瓣区第二心音分裂
D.二尖瓣开放拍击音
E.吸气时杂音减轻或消失
：D
第10题关于产后落实避孕措施的时间是在产后()。
A.2周
B.4周
C.6周
D.8周
E.12周
：C
每日一练----执业药师.12.29
1.国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）
A.国家食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.县级食品食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
答案:D
解析:国产非特殊用途化妆品：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理。
2.药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）
A.
B.
C.
D.
答案:B
解析:与都需要列出：处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称。
3.有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）
A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体
答案:B
解析:药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合：①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写；②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；③字体颜色应当使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差的要求。
4.药品广告中可以含有的内容是（）
A.家庭必备
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.禁忌症
答案:D
解析:药品广告合理用药宣传不得含有的内容：①含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；②含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；③含有“家庭必备”或者类似内容的；④含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的；⑤含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。
5.以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
答案:C
解析:药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。
6.某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于（）
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
答案:B
解析:行政处罚指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁，种类主要有：警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证。
7.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
答案:C
解析:《药品管理法》第48条规定，禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
8.负责化妆品卫生监督的部门是（）
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部
答案:B
解析:化妆品卫生监督职责由卫生部划入国家食品药品监督管理总局。
9.根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D.生产、销售劣药，经处理后重犯的
答案:A
解析:生产、销售劣药，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚：①生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的；②生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的；③生产、销售劣药，造成人员伤害后果的；④生产、销售劣药，经处理后重犯的；⑤拒绝、逃避监督检査，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
10.选择药物的首要标准是药物治疗的（）
A.方便性
B.安全性
C.有效性
D.经济性
E.规范性
答案:C
解析:药物治疗的有效性是选择药物的首要标准。
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